遗传和变异原理

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简介

遗传学是生物学中最基础的研究，它指的是理解物种中可获得的区分特征和相似性的过程。变异和遗传都与生物学中的遗传学相关。由于遗传，不同的性状或特征在物种之间传递，而由于变异，可以在不同的生物体中区分和确定不同的特征。

不完全显性

图 1：不完全显性

当两个等位基因都不是显性，并且杂合子的表型与任何一个亲本都不对应时，称为不完全显性。杂合子代表两个亲本性状的中间或组合。

例如，金鱼草或狗花的花色遗传。由于纯种 RR 和 rr 花（分别为红色和白色）的繁殖过程，结果将在 F1 代产生粉红色的花。根据孟德尔的遗传定律，自花授粉将在 F2 代产生红：粉：白花，比例为 1:2:1。

共显性

共显性是指两个等位基因都以独立的方式表达自身的情况。例如，人类中存在的 ABO 血型遗传受基因 I 控制。此外，基因 I 包含三种等位基因形式，即 IA、IB 和 i。

图 2：共显性

当一个性状受两个以上等位基因控制时，称为多等位基因，例如 ABO 血型。类似地，当一个性状受独立基因控制时，称为多基因遗传。此外，当许多表型性状受单个基因控制时，称为多效性。

遗传和变异原理选择题

Q1. 如果杂合子表达一个性状，它被称为什么？

• (a)上位性

• (b)显性

• (c)共显性

• (d)隐性

答案：(b)显性

Q2. 当植物具有基因型 AABbCC 时，它将产生多少个配子？

• (a) 2

• (b) 3

• (c) 4

• (d) 5

答案：(a) 2

Q3. 以下哪一项与隐性性状相关的色盲有关？

• (a) X 染色体

• (b) Y 染色体

• (c) Z 染色体

• (d) 无

答案：(a) X 染色体

Q4. 在大多数物种中，线粒体 DNA 将从哪里遗传？

• (a) DNA

• (b) 母亲

• (c) 父亲

• (d) (b) 和 (c) 选项

答案：(b) 母亲

Q5. 在植物中，细胞质雄性不育的基因在哪里发现？

• (a) 叶绿体基因组

• (b) 胞质

• (c) 线粒体基因组

• (d) 无

答案：(c) 线粒体基因组

Q6. 表型受多个基因影响的性状类型被称为什么？

• (a) 致癌性状

• (b) 多基因性状

• (c) 单基因性状

• (d) 无

答案：(b) 多基因性状

Q7. 个体的基因集合被称为什么？

• (a) 基因型

• (b) 表型

• (c) 性状

• (d) 无

答案：(a) 基因型

Q8. 在以下情况下，遗传被称为什么：父母双方都没有遗传疾病，但在他们的孩子中，一些儿子患有疾病？

• (a) 性连锁显性

• (b) 性连锁隐性

• (c) 常染色体显性

• (d) 无

答案：(b) 性连锁隐性

Q9. 当一个性状掩盖、隐藏另一个性状时，它被称为什么？

• (a) 掩盖性状

• (b) 复杂性状

• (c) 显性性状

• (d) 隐性性状

答案：(c) 显性性状

Q10. 为什么血友病在男性中更容易发生？

• (a) 该疾病与 Y 连锁

• (b) 由于常染色体显性

• (c) 它是一种 X 连锁疾病

• (d) (a) 和 (c) 选项

答案：(c) 它是一种 X 连锁疾病

Q11. 什么决定了人类孩子的性别？

• (a) 受精卵的大小

• (b) 精液中精子的数量和大小

• (c) 父亲的性染色体

• (d) 母亲的性染色体

答案：(c) 父亲的性染色体

Q12. 男性秃顶的性状是什么？

• (a) 受遗传影响

• (b) 由于染色体问题

• (c) 由于 X 连锁

• (d) 无

答案：(a) 受遗传影响

Q13. 以下哪一项是孟德尔在豌豆花园中确定的隐性性状？

• (a) 紫色的花色

• (b) 黄色的豆荚颜色

• (c) 矮茎高度

• (d) 腋生花的位置

答案：(b) 黄色的豆荚颜色

Q14. 等位基因变异的最终来源是什么？

• (a) 突变

• (b) 自然选择

• (c) 重组

• (d) 漂变

答案：(a) 突变

Q15. 在共显性情况下，F1 代是什么样的？

• (a) 显性亲本

• (b) 隐性亲本

• (c) (a) 和 (b) 选项

• (d) 无

答案：(c) (a) 和 (b) 选项

Q16. 镰状细胞性贫血的原因是什么？

• (a) 常染色体的非分离

• (b) 点突变

• (c) 染色体畸变

• (d) 输血反应

答案：(b) 点突变

Q17. 人类 ABO 血型包含多少种不同的基因型？

• (a) 六种

• (b) 五种

• (c) 四种

• (d) 三种

答案：(a) 六种

Q18. 在以下选项中，哪种是雄性鸟类的性别决定染色体？

• (a) XO

• (b) XX

• (c) ZZ

• (d) 无

答案：(c) ZZ

结论

变异需要对遗传及其过程有充分的了解。不同类型的变异有助于理解遗传过程是否成功。在某种程度上，遗传也被定义为变异类型。

常见问题

Q1. 什么是特纳氏综合征？

答案：当总共 45 条染色体中缺少一条 X 染色体时，称为特纳氏综合征。在这种情况下，女性不育，身材矮小，并且性特征发育不全。

Q2. 什么是唐氏综合征？

答案：由于遗传疾病，21 号染色体的三体现象称为唐氏综合征。此外，有不同的症状可以用来检测唐氏综合征，例如智力障碍、身材矮小和部分张开嘴巴。