血小板及其在凝血中的作用


介绍

血小板,也称为血栓细胞,是小的、无色的、盘状细胞,在止血过程中起着至关重要的作用。止血是阻止受伤血管出血的过程。血小板在骨髓中产生,并在血液中循环,直到需要形成血凝块。凝血过程涉及血小板、凝血因子和血管壁之间复杂的相互作用。

血小板的结构和功能

血小板是三种血液细胞中最小的,平均直径为 2-3 µm。它们由骨髓中的巨核细胞产生,巨核细胞将它们的细胞质片段释放到血流中。

这些片段,称为血小板,然后能够在血流中移动并对来自受伤血管的信号做出反应。血小板不是真正的细胞,而是含有各种凝血必要成分的小细胞质包。

这些成分包括含有血小板衍生生长因子 (PDGF)、5-羟色胺和组胺的颗粒,它们在激活时释放,并有助于将其他血小板募集到损伤部位。

此外,血小板含有各种酶和凝血因子,包括血栓烷 A2 和 ADP,它们有助于凝块的形成。血小板被各种信号激活,包括受损血管壁暴露的胶原蛋白、凝血级联反应产生的凝血酶以及其他血小板和受损组织释放的各种细胞因子和趋化因子。

激活后,血小板会经历一个称为形状变化的过程,在此过程中,它们会从静息的盘状形状转变为具有许多伪足的更球形形状。

这种形状变化对于血小板相互粘附以及粘附到受损血管壁中暴露的胶原蛋白是必要的。

一旦粘附,血小板就会经历一个称为聚集的过程,在此过程中,它们相互结合并形成一个堵塞损伤部位的栓子。这个过程是由血小板表面上的糖蛋白 IIb/IIIa 受体介导的,该受体与纤维蛋白原和其他粘附蛋白结合。由此产生的血小板栓子有助于防止血液从受损血管中进一步流失。

血小板激活

血小板激活是一个复杂的过程,涉及多个信号通路和许多血小板受体。

  • 参与血小板激活的一些关键信号通路包括蛋白激酶 C (PKC) 通路、磷脂酶 C (PLC) 通路和环状 AMP (cAMP) 通路。

  • PKC 通路被各种信号激活,包括胶原蛋白、凝血酶以及各种细胞因子和趋化因子。

  • 激活后,PKC 激活许多下游效应物,包括 PLC 通路,该通路负责产生三磷酸肌醇 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。

  • 这些第二信使有助于增加细胞内钙离子浓度,这对于血小板激活和聚集是必要的。

  • 另一方面,cAMP 通路对血小板激活具有抑制作用。该通路被血栓素 (PGI2) 激活,血栓素是由血管内皮细胞产生的分子。PGI2 激活血小板表面的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),这导致腺苷酸环化酶产生 cAMP。

  • cAMP 通过降低细胞内钙离子浓度并抑制 PKC 和 PLC 通路的激活来抑制血小板激活。

阿司匹林和血小板功能

阿司匹林是一种常用的药物,已知它可以抑制血小板功能。阿司匹林不可逆地抑制环氧合酶 (COX) 酶,该酶负责产生血栓烷 A2,血栓烷 A2 是一种促进血小板激活和聚集的分子。通过抑制血栓烷 A2 的产生,阿司匹林可以防止血小板聚集并降低血凝块的风险。

结论

血小板是小的但功能强大的细胞,在凝血过程中起着至关重要的作用。通过信号通路和受体的复杂相互作用,血小板能够对损伤做出反应并形成栓子,以防止血液从受损血管中进一步流失。

然而,血小板疾病会导致出血过多或凝血过多,这突出了适当血小板功能的重要性。

通过了解血小板在凝血中的作用以及与血小板功能障碍相关的疾病,我们可以更好地理解这些微小但强大的细胞在维持我们的健康和福祉中的重要性。

常见问题

Q1。什么是血小板,它们在凝血中的作用是什么?

A1。血小板是小的盘状细胞,在血液中循环,在凝血过程中起着至关重要的作用。当血管受损时,血小板会被激活并开始在损伤部位形成栓子,防止进一步的血液流失。

Q2。血小板疾病会导致出血过多和凝血过多吗?

A2。是的,血小板疾病会导致出血过多或凝血过多,具体取决于疾病的性质。例如,血小板减少症(血小板数量低)会导致出血过多,而血小板增多症(血小板数量高)会导致凝血过多。

Q3。什么是 von Willebrand 病,它如何影响血小板功能?

A3。von Willebrand 病是一种遗传性疾病,其特征是 von Willebrand 因子 (vWF) 的缺乏或功能障碍,vWF 是一种在血小板功能和凝血中起关键作用的蛋白质。

vWF 负责介导血小板最初粘附到受损血管壁,并作为 VIII 因子的载体蛋白,VIII 因子是形成稳定血凝块必不可少的凝血因子。

患有 von Willebrand 病的患者可能会出现出血过多,因为他们的血小板无法对损伤做出反应形成稳定的凝块。

Q4。血小板功能可以在临床上测量吗?

A4。是的,可以使用多种测试来测量血小板功能,包括出血时间测试、血小板聚集测试和血小板功能分析仪 (PFA) 测试。

Q5。什么是 Glanzmann 血小板无力症,它如何影响血小板功能?

A5。Glanzmann 血小板无力症是一种罕见的遗传性疾病,其特征是血小板表面糖蛋白 IIb/IIIa 受体的缺乏或功能障碍。该受体负责介导血小板聚集,患有 Glanzmann 血小板无力症的患者可能会由于无法对损伤做出反应形成血小板栓子而出现出血过多。

Q6。血小板可以用于医疗治疗吗?

A6。是的,血小板可以用于多种医疗治疗,包括为血小板数量低的患者输血以及用于肌肉骨骼损伤和其他疾病的血小板富含血浆 (PRP) 疗法。血小板衍生生长因子也可用于促进组织愈合和再生。

更新于:2023年3月30日

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