引言 命名反应是有机反应，以相应的科学家所做的发现命名。许多命名反应在经济和商业上都非常有用。芬克尔斯坦反应是有机化学中的一种命名反应。芬克尔斯坦反应由德国化学家汉斯·芬克尔斯坦提出。它是一个重要的有机反应，以科学家的名字命名。它也是一个遵循双分子亲核取代反应的平衡反应。它是一种有机交换反应，其中特定化合物中存在的一个卤素原子被来自不同化合物的另一个卤素原子交换。 ... 阅读更多

引言 脱水合成描述了从较小的反应物分子形成较大分子以及损失水分子。脱水反应是缩合反应的一个子部分，其中水是最常见的副产物。在脱水合成过程中，两个较小的分子在化学上连接在一起，同时去除两个反应物分子的元素并形成新的共价键。脱水意味着失去水，合成意味着形成新的分子。在生物系统中，脱水合成指的是通过添加单体形成生物聚合物，这又是 ... 阅读更多

引言 共轭二烯仅与烯烃结合，在狄尔斯-阿尔德反应机理中形成环己烯化合物。大约在 20 世纪中叶，德国基尔大学的研究员奥托·狄尔斯及其学生库尔特·阿尔德一直在尝试发现一种可能很容易产生额外环己烷环的机理。他们共同努力开发了狄尔斯-阿尔德反应，为此他们还获得了诺贝尔化学奖。它常用于合成橡胶、塑料，甚至包括皮质醇和维生素 D 在内的人工类固醇。该反应确实只是一个一步过程 ... 阅读更多

引言 费歇尔酯化反应机理指的是在强酸催化剂存在下，羧酸和醇合成酯。费歇尔酯化反应通常被称为费歇尔-斯皮尔酯化反应，以发明它的科学家亚瑟·斯皮尔和埃米尔·费歇尔的名字命名。只要有醇和热，反应就可以发生。他们在 1895 年首次描述了费歇尔酯化反应。费歇尔酯化过程通常是可逆的。$\mathrm{H_{2}SO_{4}}$、对甲苯磺酸和包括 $\mathrm{C_{3}F_{9}O_{9}S_{3}Sc}$（三氟甲磺酸钪）在内的路易斯酸是常用的催化剂 ... 阅读更多

引言 乌尔曼反应是芳基卤化物分子之间的偶联反应。弗里茨·乌尔曼是一位德国化学家，他首先注意到这种类型的反应，这种反应以他的名字命名为乌尔曼反应。铜在整个偶联机理中起着重要作用。乌尔曼反应的含义 乌尔曼偶联或乌尔曼反应是指在某些热条件和铜催化剂下，进行偶联两个芳基卤化物分子以形成联芳基化合物的反应。乌尔曼反应有不同的反应机理，其中两个非常流行。在自由基机理过程中，一个 ... 阅读更多

引言 碳-碳 (C-C) 键的形成是苯偶姻缩合反应的关键过程。它是通过从 1 个醛分子产生酰基负离子等价物，然后将其添加到另一个醛分子中来实现的。通常，氰化物离子催化该过程。第一个中间体是氰醇阴离子，它是酰基负离子等价物的前体。植物含有氰醇作为糖苷。在我们的体内，发生的过程与苯偶姻缩合非常相似，尽管它不包括氰醇中间体，也不由氰化物离子催化。硫胺素焦磷酸辅酶的噻唑部分催化它 (TPP)。苯偶姻缩合反应的定义和含义 ... 阅读更多

引言 为了评估代谢还原糖，它们通常在食品行业、生物学研究和生物制药质量控制中确定。常见的检测技术复杂、昂贵或污染严重。本尼迪克特试剂法 (BT) 用于测定尿液中葡萄糖的还原糖，由斯坦利·R·本尼迪克特设计。这种方法至今仍用于临床、工业和实验室环境中评估还原糖的定性组成。本尼迪克特试剂旨在通过使用非腐蚀性稳定的碱性化学物质的颜色变化来快速识别还原糖。虽然该方法最初仅显示了测试中葡萄糖的变化 ... 阅读更多

引言 贝克曼重排反应是一种广泛使用的将肟转化为酰胺的反应。自发现以来，该反应的安全性与可行性已得到显着提高。本研究重点关注贝克曼重排反应的发展及其如何用于改进目前对大规模生产、广泛使用的分子的合成，这些分子以前是使用昂贵、有毒且难以获得的试剂制成的。1880 年代中期，科学家恩斯特·奥托·贝克曼发现了贝克曼重排反应。由于该过程，肟转化为等效的酰胺，然后允许来自 ... 阅读更多

引言 伯奇还原反应是芳烃转化为环己二烯的反应。澳大利亚化学家 Arthur J. Birch 教授于 1944 年确定了还原反应中产物的结构为 1, 4-环己二烯衍生物，他将该反应命名为“伯奇还原反应”。对于苯（失活芳烃）的还原，伯奇还原通常使用碱金属（例如 Li、Na 或 K），它们溶解在液氨中以提供溶剂化电子。因此，尽管给定的金属仅微溶于液氨，但所得溶液呈现出令人惊叹的蓝色。该物体呈深蓝色，因为 ... 阅读更多

引言 巴尔茨-希曼 (BS) 反应是生产氟化芳香族化合物最早的方法之一，但至今仍被广泛使用。该过程通过相应芳香胺的重氮化，通过重氮四氟硼酸盐的热分解将氟原子引入芳香环中。该反应对于合成氟化芳香族化合物尤其重要，在没有溶剂的情况下分解通常会产生相当好的芳香族氟化物的收率。BS 反应已被彻底研究或显示出对芳香族卤化物的合成有益。什么是巴尔茨-希曼反应？BS 反应 ... 阅读更多