与你学校或附近学校的高级生物教师交谈。了解是否有从父母遗传给后代的疾病。了解这些疾病是如何传播的，以及是否可以治疗。为此，你也可以去看医生。

遗传性疾病:

遗传特征和性状以特定模式在家族中遗传。

(i) 显性遗传病：由一个基因的一个拷贝突变引起。如果父母一方患有显性遗传病，那么孩子有50%的几率遗传该疾病。

它在受精时一个基因的随机突变过程中自发发生。

例如：软骨发育不全和亨廷顿舞蹈症。

(ii) 隐性遗传病：当父母双方都是同一种隐性疾病的携带者时，怀孕的胎儿只有25%的几率从父母双方遗传该性状并患病。

(iii) 性连锁遗传病：这是一种基于性别的疾病。它与X或Y染色体上基因突变相关的疾病有关。

例如：血友病和色盲。

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更新于：2023年1月9日

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